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[发明专利]喹啉类化合物-CN202111303224.6在审
发明人：金国恒;吴清萍;张坤;李刚;王雨婷;顾祁昕;孙钰菖;丁海敏;彭少平;任晋生 -专利权人：江苏先声药业有限公司
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了通式(A)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物，其用于治疗TGF‑β介导相关的疾病、病症，包括但不限于癌症、纤维化疾病或炎性疾病等。
喹啉化合物

[发明专利]喹啉类化合物-CN202180015245.X在审
发明人：王健松;张杨;罗志波;黄荣新;孙继奎;李婕;伍文韬;黎健;陈曙辉;鲍颖霞;王玮;谢周凡 -专利权人：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
申请日： 2021-02-19 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类式(ⅠI)所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。
喹啉化合物

[发明专利]用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的1H－咪唑并[4,5－C]喹啉衍生物-CN200480034333.0无效
发明人： H－G·卡普拉罗;P·菲雷;C·加西亚－埃切维里亚;F·施陶费尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2004-11-19 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及咪唑并喹啉类化合物和其盐在治疗蛋白激酶疾病中和在制备治疗所述疾病的药物制剂中的用途；用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的咪唑并喹啉类化合物；治疗所述疾病的方法，其包括对温血动物、尤其是人施用咪唑并喹啉类化合物；药物制剂，其包含咪唑并喹啉类化合物，尤其用于治疗蛋白激酶依赖性疾病；新的咪唑并喹啉类化合物；和制备新的咪唑并喹啉类化合物的方法。
用于治疗蛋白激酶依赖性疾病咪唑喹啉衍生物

[发明专利]一种喹啉类化合物及其合成方法-CN201911039009.2有效
发明人：南江;陈璞;张佳雯;马养民 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D215/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹啉类化合物的合成方法，向溶剂中加入重氮羰基类化合物和2‑乙烯基苯胺类化合物，在惰性气体保护下进行反应后分离提纯即得到喹啉类化合物。本发明首次提出在无需金属催化剂的条件下，以重氮羰基类化合物和2‑乙烯基苯胺类化合物为原料，经五加一环化反应合成喹啉类化合物，该方法操作简便。
一种喹啉化合物及其合成方法

[发明专利]消旋多取代二氢异喹啉的不对称氢化动力学拆分方法-CN202010420047.9有效
发明人：范青华;张珊珊;陈飞;何艳梅 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2020-05-18 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D217/02 文献下载
摘要：本发明涉及不对称催化氢化领域，具体涉及消旋多取代二氢异喹啉的不对称氢化动力学拆分方法。该方法包括：在手性二胺金属催化剂存在下，采用氢气对含多取代二氢异喹啉类化合物对映异构体的混合物进行不对称氢化处理，得到多取代手性四氢异喹啉类化合物和多取代手性二氢异喹啉类化合物的单一光学异构体；其中，所述多取代二氢异喹啉类化合物为式(1)所示的化合物；所述多取代手性四氢异喹啉类化合物为式(2)所示的化合物。本发明的方法，通过不对称加氢的方式，实现消旋多取代二氢异喹啉类化合物的拆分，可同时获得具有一定光学纯度的多取代手性四氢异喹啉类化合物和多取代手性二氢异喹啉类化合物的单一光学异构体。
消旋多取代二氢异喹啉不对称氢化动力学拆分方法

[发明专利]用做蛋白激酶抑制剂的1H－咪唑并喹啉类衍生物-CN200480039114.1无效
发明人： H－G·卡普拉罗;G·卡拉瓦蒂;P·菲雷;C·加西亚－埃切维里亚;P·因巴赫;F·施陶费尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2004-11-19 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的式(I)咪唑并喹啉类化合物；包含咪唑并喹啉类化合物的药物制剂，尤其是用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的所述药物制剂；新的咪唑并喹啉类化合物；以及制备新的咪唑并喹啉类化合物的方法
用做蛋白激酶抑制剂咪唑喹啉衍生物

[发明专利]一种异喹啉类化合物及其制备方法和应用-CN202111153592.7有效
发明人：王震;郝荣荣;张威;郝珂 -专利权人：浙江省人民医院
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种异喹啉类化合物及其制备方法和应用，涉及化学合成技术领域。该异喹啉类化合物为吲哚并[2,1‑a]异喹啉类化合物或苯并咪唑并[2,1‑a]异喹啉‑6(5H)酮类化合物，制备方法为：将1‑(2，3‑二苯基‑1H‑吲哚‑1‑基)‑2‑甲基丙烯基‑1‑酮类化合物或1‑甲基丙烯酰基‑2‑芳基‑苯并咪唑类化合物以及S‑苯基苯硫代磺酸盐类化合物溶于有机溶剂中，加入氧化苯甲酸叔丁酯与催化量的溴化铜，在110℃下反应得到异喹啉类化合物。本发明的合成过程无需重氮化合物参与，具有原料廉价易得、反应条件温和、操作简便、区域选择性高、产率高的特点，有利于工业化生产。
一种喹啉化合物及其制备方法应用

[发明专利]稠合喹啉类化合物、稠合吖啶类化合物、制备这样化合物的方法及含有这样化合物的治癌组合物-CN89102017.9无效
发明人：犬和正利 -专利权人：美克德株式会社
申请日： 1989-03-09 - 公布日： 1989-11-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及的是具有治癌活性的新的喹啉类化合物(更准确讲是吲哚并喹啉类化合物)和新的吖啶类化合物(更准确讲是苯并(6)吖啶类化合物和苯并(e)吖啶类化合物)。本发明还涉及制备上述化合物的方法和含有该化合物的治癌组合物。
喹啉化合物稠合吖啶类制备这样方法含有组合

[发明专利]一种1-取代异喹啉类化合物的制备方法-CN202011552365.7在审
发明人：陈红方;宋林嵘;南从德;李登涛;张文 -专利权人：联化科技（德州）有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D217/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑取代异喹啉类化合物的制备方法。本发明提供了一种1‑取代异喹啉类化合物的制备方法，其包括如下步骤：步骤1：在有机溶剂中，将异喹啉类化合物与含有M‑C键的有机金属试剂进行偶联反应，得到混合物A；其中，所述的异喹啉类化合物的1位未被取代；步骤2：将所述的混合物A与淬灭试剂进行淬灭反应，得到混合物B；步骤3：在脱氢试剂存在下，将上述混合物B进行脱氢反应，得到1‑取代异喹啉类化合物，即可；所述的1‑取代异喹啉类化合物为所述的含有M‑C键的有机金属试剂中的C取代在所述的异喹啉类化合物的1位。
一种取代喹啉化合物制备方法

[发明专利]一种炔基化四氢异喹啉类化合物及其制备方法与应用-CN202110382626.3在审
发明人：梅天胜;高君青;徐学涛;杨祥 -专利权人：五邑大学
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07D217/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种炔基化四氢异喹啉类化合物及其制备方法与应用，该制备方法包括以下步骤：在电解体系中，加入式(I)所示的四氢异喹啉类化合物和式(II)所示的炔酸类化合物为原料，通过电催化脱羧反应，制备得到式(III)所示的炔基化四氢异喹啉类化合物；其一步完成四氢异喹啉类化合物(THIQs)与炔酸的脱羧偶联反应。
一种炔基化四氢异喹啉化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种5‑位炔基化8‑酰胺基喹啉类化合物及其一锅法制备方法-CN201710164206.1在审
发明人：邱仁华;李优;朱龙志;尹双凤;曹鑫 -专利权人：湖南大学
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明所提供一种催化合成5‑位炔基化8‑酰胺基喹啉类化合物方法的合成路径。该法以8‑酰胺基氨基喹啉类化合物(II)、卤化物、末端炔烃类化合物(III)为原料，在有机溶剂中一锅两步法有效反应即第一步无金属作用下，在喹啉类化合物(II)的5位上卤素得5‑位卤化喹啉类化合物(IV)，然后无需分离在金属催化剂的作用下直接与炔烃类化合物(III)发生一锅法交叉偶联反应，碱性条件下制得5‑位炔基化8‑酰胺基喹啉类化合物。
一种位炔基化胺基喹啉化合物及其一锅法制方法

[发明专利]异喹啉类化合物及其制备方法、有机电致发光器件-CN201510296166.7有效
发明人：高春吉;崔敦洙;王永光;张成成;孙向南 -专利权人：吉林奥来德光电材料股份有限公司
申请日： 2015-06-02 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种异喹啉类化合物及其制备方法、有机电致发光器件，该异喹啉类化合物如图(I)所示。与现有技术相比，本发明提供的异喹啉类化合物是在苯并[g]异喹啉化合物中引入Q1、Q2、Ar1、Ar2、Ar3与Ar4基团，可提高电子密集度及技能，同时，R1可以改善异喹啉类化合物的性能，从而使包含式(I)所示的异喹啉类化合物的有机电致发光器件具备较高的亮度、较好的耐热性、长寿命及高效率等特点。
喹啉化合物及其制备方法有机电致发光器件

[发明专利]喹啉取代吲哚类化合物、其制备方法及用途-CN201811452990.7有效
发明人：徐进宜;李文龙;徐盛涛;帅雯;徐飞杰;孙翃昊;朱哲英;姚鸿 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹啉取代吲哚类化合物、含有该喹啉取代吲哚类化合物的药物组合物及其制备方法，还公开了喹啉取代吲哚类化合物、含有该喹啉取代吲哚类化合物的药物组合物的制药用途，特别是在制备治疗肿瘤药物中的应用
喹啉取代吲哚化合物制备方法用途

[发明专利]5-碘异喹啉类化合物的高收率合成方法-CN202011097445.8在审
发明人：许鹏;何夏利;孙潇楠;柏寄荣;周品;周全法 -专利权人：常州工学院
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D217/02 文献下载
摘要：本发明涉及5‑碘异喹啉类化合物的高收率合成方法，将异喹啉类化合物、N‑碘代丁二酰亚胺以及酸液在氮气气氛下于反应温度‑5℃以下搅拌反应1h～5h，反应结束后，加入碱液搅拌以淬灭反应，经过后处理得到5‑碘异喹啉类化合物；其中所述异喹啉类化合物为异喹啉、烷基取代异喹啉或卤素取代异喹啉。本发明方法能够高效高收率制得5‑碘异喹啉类化合物，本发明方法的5位碘取代产物收率在80wt％以上，即使是在中试过程中5‑碘异喹啉类化合物产物的收率仍在75wt％以上，具有较大的工业应用价值，适于工业化批量生产
喹啉化合物收率合成方法

[发明专利]一种1-炔基四氢异喹啉类化合物及其制备方法-CN202110535469.5有效
发明人：苟铨;刘洋;陈乾琼;李维维;冉星;白召 -专利权人：长江师范学院
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D217/04 文献下载
摘要：本发明适用于化合物技术领域，提供了一种1‑炔基四氢异喹啉类化合物及其制备方法，其中，所述1‑炔基四氢异喹啉类化合物的制备方法包括：在反应容器内依次加入镉催化剂、四氢异喹啉类化合物、炔烃衍生物、有机溶剂以及氧化剂，于温度为100~110℃的条件下进行油浴搅拌反应，经过滤、洗脱以及减压蒸馏处理，即得1‑炔基四氢异喹啉类化合物。本发明通过使用廉价镉金属催化剂，简化了制备工艺的同时获得1‑炔基四氢异喹啉类化合物的高收率，解决了当前1‑炔基四氢异喹啉类化合物制备过程中的催化剂价格昂贵、重金属残留等问题，实现了1‑炔基四氢异喹啉类化合物的便捷
一种炔基四氢异喹啉化合物及其制备方法

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